Çocuk Hastalıkları
Osteogenesis İmperfekta Nedir?..Belirtileri Ve Tedavisi Nasıldır?..
Osteogenesis imperfekta kemiklerde anormal bir kırılganlığın olduğu nadir bir kalıtımsal hastalıktır. Doğum esnasında ya da çocuk yürümeye başladığında kırıklar meydana gelebilir. Ergenlikte ve daha sonraki dönemlerde sık olarak işitme bozuklukları görülür.
Belirtiler
- Kırıklarla sonuçlanabilen kemik zayıflaması,
- Koyu mavi ya da siyah göz akı,
- El, kol, ayak ve bacakta şekil bozuklukları, özellikle ayak kavsinde,
- Düztabanlık,
- Boy [...]
Parafimoz Nedir?..Tedavisi Nasıldır?..
Parafimoz; sünnetsiz bir penisteki sünnet derisinin, geriye çekilmiş şekilde kalıp, penis başını örtecek şekle dönememesidir. Bu oluşumda derhal bir üroloğa veya bir hastanenin acil durum kliniğine başvurmak şarttır. Tam veya yarım sünnet şeklinde bir tıbbi müdahale ile sünnet derisinin gevşetilmesi gerekebilir.
Belirtiler
- Sünnetsiz penis ucunda ağrılı şişme;
- Geri çekilmiş sünnet derisinin penis başını örtecek şekilde eski [...]
Porfiri ( Porphyrıa ) Nedir?..Tedavisi Nasıldır?..
Heme pigmenti (renkli madde) adı verilen ve hemoglobin (eritrosit (kırmızı kan hücresi) içerisinde bulunur), miyoglobin (kırmızı kas hücresi içerisinde bulunur) ve sitokrom adı verilen maddelerin üretiminde temel maddelerden olan maddelerin üretimindeki anormalliklerin ortaya çıktığı bir grup kalıtsal hastalıklara porfiri adı verilir.
Â
Akut intermittan porfiri; herediter koproporfiri; konjenital eritropoietik porfiri; eritropoietik protoporfiri adı verilen tipleri gözlenebilir.
Â
Porfiri hastalarının [...]
Serebral Felç Nedir?..Belirtileri Ve Tedavisi Nasıldır?..
Yaklaşık 400 çocuktan birinde hareket ve duruşu etkileye, serebral felç hastalığı görülür. Bazı çocuklarda zihinsel bozukluklar ve öğrenmede yavaşlık olabilir ama çoğu normal zekaya sahiptir.
Bazı çocuklar hastalıktan o denli az etkilenirler ki, rahatsızlıkları çok ender farkedilebilir; diğerlerinde ise, yürüme, beslenme, konuşma, oturma ve ellerini kullanma sorunları olur. Bazen beynin öteki bölümleri de etkilenerek görme, duyma, [...]
Kawasaki Hastalığı Nedir?..Belirtileri Ve Tedavisi..
Özellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda döküntü ve ateşle giden ve koroner arterler dahil orta büyüklükte arterlerde vaskulite neden olabilen bir hastalıktır. Bulaşıcı değildir, ancak bazı bakteri toksinlerinin patogenezde superantijen rolü oynadığı sanılmaktadır. Otoimmünite üzerinde de durulmaktadır, ancak kesin bilgi yoktur. Prognoz koroner anevrizma gelişmemişse iyidir, hastalık kendiliğinden düzelir.
Klinik : En az beş gün süreli ateşle [...]
Jinekomasti ( Erkek Çocukta Meme Gelişimi ) Nedir?..Tedavisi Nasıldır?..
1. Adolesan jinekomasti nedir?
Jinekomasti, erkek memesinde glandüler büyümedir. Steroid hormon fizyolojisindeki geçici ya da sürekli bir bozukluğun belirtisidir. Meme dokusu, glandüler duktal epitel ve periduktal konnektiv dokudan oluşmaktadır. Glandüler epitelin proliferasyonu, stromal ve konnektiv dokunun ödem ve hiperplazisi ile jinekomasti oluşmaktadır.
2. Jinekomastili hastaların geliş nedenleri nelerdir?
a- Ağrı, şişkinlik ve gerginlik en çok başvuru nedenleridir.
b- Memedeki [...]
Hartnup Hastalığı Nedir?..Tedavisi Nasıldır?..
Bir aminoasid olan Triptofan’ın metabolizmasının bozulmasından ötürü meydana gelen bir hastalıktır. Enzimatik defekt bilinmiyor. Kromozom 2 üzerinde aminoasit transporter geninin eksik olduÄŸu düşünülüyor. Triptofanın barsak ve böbrek transportu bozuktur. DiÄŸer nötral aminoasitlerin böbrek transportu da bozulur. Prolin, hidroksiprolin, arginin idrarla atılmaz. Fanconi sendromunun ayırıcı tanısında önemlidir.
Biyokimyasal görünüm:
- Generalize aminoasidüri (nötral aminoasitler)
- Serum aminoasitleri normal
- Triptofanın [...]
Gaucher Hastalığı Nedir?..Belirtileri Ve Tedavisi Nasıldır?..
Glukoserebrosid lipidozudur. En sık bulunan lizozomal depo hastalığıdır. Enzim defekti glukoserebrosidaz (glukozil seramid ß-glukosidaz) dadır. Geni 1 (q21-q31) dedir. Otozomal resesif geçiş gösterir. Eskenazi Yahudileri arasında sık görülür. Üç mutasyon tanımlanmıştır. Glukoserebrosid normal dokularda az miktarda bulunur. Enzim eksikliğinde glukoserebrosit yıkılamadığından retiküloendotelyal sistem hücrelerinin lizozomlarında birikir. Lipid biriken bu hücrelerin tipik morfolojik ve histolojik görünümleri [...]
Devamını oku
Eritama İnfeksiyozum ( 5. Hastalık ) Nedir? Belirtileri Ve Tedavisi..
Parvovirus B19’un neden olduğu, genellikle çocuklarda görülen bir enfeksiyon hastalığıdır. Kızlarda görülme oranı erkeklerden biraz daha fazladır. Vakaların % 70’i 5-15 yaş arasındaki çocuklardır.
Â
Klinik : İnkübasyon süresi 7-10 gün (4-21 gün)’dür. Subklinik enfeksiyonlar sıktır. Bifazik bir hastalıktır. Temastan yaklaşık bir hafta sonra hafif prodromal semptomlar (başağrısı-% 20, ateş-% 20, boğaz ağrısı-% 15, kaşıntı-% 15, burun [...]
Fallot Tetratolojisi ( Dörtlüsü ) Nedir?..
Fallot dörtlüsü büyük bir vertriküler septum kusuru, kalbin sağ karıncığından akciğer atardamarlarına (pulmoner arterlere) olan kan akışının tıkanması ve aortun kalbin sağ yanına doğru kaymış olmasından oluşur. Aynı zamanda sağ karıncıkta büyüme de mevcuttur, sonuçta akciğerlere giden kan miktarı azalmış olur.
Bu bozukluğun başlıca semptomu deride bir morarma halidir (siyanoz), ancak bu durum doğum anında her [...]
Kalıtsal Gırtlak Stridoru Nedir?..Tedavisi Ve Belirtileri..
Kalıtsal gırtlak stridoru nedir ?
Ses çıkaran bir solunum durumudur. Özellikle içeriye doğru nefes alınırken ve çocuk ağlarken had dereceye ulaşmaktadır.
Bu durumun sebebi nedir ?
Genellikle hançere etrafındaki dokuların, çoğunluka epiglotta, gevşek oluşundan ileri gelir.
Kalıtsal gırtlak stridorunun daha ciddî olan nedenleri de olabilir mi ?
Evet. Bazı hallerde hançerenin veya etrafındaki strüktürlerin kusurlu teşekkül etmiş olması. Solunum yoluyle [...]
YENÄ°DOÄžANDA CÄ°LT BAKIMI VERNÄ°KS KAZEOZA
YENÄ°DOÄžANDA CÄ°LT BAKIMI VERNÄ°KS KAZEOZA
Verniks kazeoza anne karnındaki dönemde fetusu koruma görevinin yanısıra antioksidan, yara iyileşmesini kolaylaştırma, su geçirmezlik özellikleri de olan fizyolojik bariyerdir. Doğumda deri verniks kazeoza ile kaplıdır. Bu beyazımsı yağlı tabaka tüm vücudu örtebilir veya sadece kıvrım bölgelerinde var olabilir. Doğumu izleyen saatlerde kurur ve dökülür. Rengi anne karnındaki dönemdeki problemleri yansıtabilir.
Verniks [...]
YENÄ°DOÄžANDA CÄ°LT BAKIMI
YENÄ°DOÄžANDA CÄ°LT BAKIMI
Deri birçok rolü ve fonksiyonu olan yaşamsal bir organdır. Toksin ve infeksiyonlara karşı bariyer, ısı dengesi, su ve elektrolit dengesi, yağ deposu, yalıtım ve dokunma duyusunu sağlar. Bu fonksiyonlar doğumdan itibaren bazı değişikliklerle sağlanır. Değişikliklerin en yoğun olduğu dönem doğumdan sonraki ilk iki yıldır. Aköz fakat steril atmosferden patojenlerden zengin kuru ortama geçiş [...]
Raşitizm Nedir?..Tedavisi Nasıldır ?..
RaÅŸitizm
Çocukluk çağında sık görülen hastalıklardan biri olan Raşitizm, D vitamini
yetersizliği sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. D vitamini, kemik dokusuna
kalsiyumun birikmesini ve kemiklerin güçlü, sağlam olmasını sağlayan bir
maddedir. Çocuğun kanında kalsiyum yeterli olsa bile D vitamini yetersizse
kalsiyum bağırsaklardan emilmez. İnsan derisi güneş ışığının etkisi ile D
vitamini yapar. Eğer güneş ışığı deriye değmiyorsa D vitamini yapılamaz.
Hastalık süt [...]
Coxsackie Virüsleri Ve Herpanjina Nedir ?
COXSACKÄ°E VÄ°RÃœSLERÄ° ve HERPANJÄ°NA
Coxsackie virüsleri, enterovirüs grubuna ait virüslerdir, insanların sindirim sistemlerinde yaşarlar. Özellikle yaz aylarında farklı tablolarda hastalıklara yol açıp gündeme gelirler. Çok bulaşıcıdırlar, kişiden kişiye yıkanmamış eller veya dışkıyla kirlenmiş yüzeyler yoluyla bulaşırlar. Genellikle, hafif grip benzeri bir tablo oluştururlar. Virüsü alan çocukların yaklaşık yarısında herhangi bir belirti görülmez, farkedilmeden enfeksiyonu geçirirler. Bazı [...]